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EXPERIÊNCIAS DE PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE QUANTO AO CUIDADO EM SAÚDE
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Documento
Tipo de Documento
Dissertação
Curso
Mestrado
Título
EXPERIÊNCIAS DE PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE QUANTO AO CUIDADO EM SAÚDE
Autor(a)
Dênnia Jackeline de Alencar Soares
Orientador(a)
Fábio Solon Tajra
Palavras-chave
hanseníase; atenção primária à saúde; acesso aos serviços de saúde
Resumo
A hanseníase como agravo negligenciado, faz parte de um grupo de doenças, que são chamadas de doenças de eliminação e que predominam nas regiões com alta vulnerabilidade socioeconômica. A doença, suas manifestações e implicações seguem como um grave problema de saúde pública. A pessoa afetada pela hanseníase precisa enfrentar vários desafios, pois a doença interfere diretamente no seu convívio familiar e social. O estigma e preconceito associados à hanseníase possuem origem secular, o que gera isolamento e perdas laborais. Como tem sido a experiência das pessoas que vivenciam hanseníase quanto ao cuidado em saúde?
Compreende-se aqui a temática do cuidado como: autocuidado; acesso aos serviços de saúde; adesão e aliança terapêutica; seguimento do tratamento; abandono e contato com a rede de saúde. Objetivo: Compreender as experiências de pessoas que vivenciam hanseníase quanto ao cuidado em saúde. Métodos: Trata-se de um estudo de delineamento qualitativo norteado pelo paradigma interpretativo. O estudo foi desenvolvido na Unidade Básica de Saúde Dr. Antônio Benício Freire e Silva (UBS
Poty Velho) que se localiza na zona norte de Teresina. Para a produção de dados, utilizamos a técnica de entrevista com roteiro semiestruturado. O recrutamento dos participantes se deu por conveniência até que ocorresse a saturação teórica. Para a análise dos dados, adotamos o referencial teórico da hermenêutica de Hans-Georg Gadamer (2015) associada às contribuições de Paul Ricoeur (1976). A análise e interpretação das narrativas ocorreram em três fases: leitura inicial do texto, leitura crítica e apropriação. A pesquisadora principal realizou as transcrições das entrevistas e a codificação dos dados foi realizada com o auxílio dos docentes orientadores. As unidades de significados foram geradas indutivamente sem a utilização de softwares. Para garantir a credibilidade e fidedignidade da análise de dados, utilizamos a checagem por membros. Aspectos éticos legais: Com respeito aos aspectos éticos e legais, a pesquisa cumpriu as Resoluções 466/12 e 510/16 do Conselho Nacional de Saúde (CNS). Todos os participantes receberam o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Este estudo ofereceu riscos mínimos aos participantes. O
estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Piauí, conforme parecer n° 5.343. 744.Resultados: Os participantes, nesse estudo, foram reconhecidos por meio de um atributo marcante que foi expresso durante a entrevista e esteve presente no texto produzido (transcrição da entrevista). Os resultados da nossa análise contemplaram duas unidades de significado, a saber: diálogos sobre SER-pessoa acometida pela hanseníase; e, diálogos sobre os itinerários terapêuticos de pessoas acometidas pela hanseníase e o cuidado em
saúde. Conclusão: Nesse estudo, foi possível compreender as experiências das pessoas que vivenciavam hanseníase quanto ao cuidado em saúde. Percebemos fragilidades da rede de cuidados quanto ao diagnóstico da hanseníase que nos leva a refletir sobre o processo de formação e desenvolvimento profissional. Nesse sentido, é indispensável investir no processo de educação permanente de profissionais, bem como no desenvolvimento de estratégias de acolhimento e educação em saúde junto
à população.
Abstract
Leprosy as a neglected disease is part of a group of diseases, which are called elimination diseases and which predominate in regions with high socioeconomic vulnerability. The disease, its manifestations and implications continue as a serious public health problem. The person affected by leprosy needs to face several challenges, as the disease directly interferes with their family and social life. The stigma and prejudice associated with leprosy have a secular origin, which leads to isolation and job losses. How has the experience of people who experience leprosy been regarding health care? The theme of care is understood here as: self-care; access to health services; adherence and therapeutic alliance; treatment follow-up; abandonment and contact with the health network. Objective: To understand the experiences of people who experience leprosy regarding health care. Methods: This is
a qualitative study guided by the interpretive paradigm. The study was developed at the Basic Health Unit Dr. Antônio Benício Freire e Silva (UBS Poty Velho) which is located in the north of Teresina. For the production of data, we used the interview technique with a semi-structured script. Participants were recruited for convenience until theoretical saturation occurred. For data analysis, we adopted the theoretical framework of hermeneutics by Hans-Georg Gadamer (2015) associated with the
contributions of Paul Ricoeur (1976). The analysis and interpretation of the narratives took place in three phases: initial reading of the text, critical reading and appropriation. The main researcher carried out the transcripts of the interviews and the coding of the data was carried out with the help of the guiding professors. The meaning units were generated inductively without the use of software. To ensure the credibility and reliability of the data analysis, we use member verification. Ethical Legal Aspects: With respect to ethical and legal aspects, the research will comply with Resolutions 466/12
and 510/16 of the National Health Council (CNS). All participants received the Free and Informed Consent Term (FICT). This study offered minimal risks to participants. The study was approved by the Research Ethics Committee of the Federal University of Piauí, according to opinion No. 5,343. 44.Results: The participants in this study were recognized through a striking attribute that was expressed during the interview and was present in the text produced (interview transcript). The results of our analysis contemplated two units of meaning, namely: dialogues about BE-person affected by leprosy; and, dialogues about the therapeutic itineraries of people affected by leprosy
and health care. Conclusion: In this study, it was possible to understand the
experiences of people experiencing leprosy regarding health care. We noticed
weaknesses in the care network regarding the diagnosis of leprosy, which leads us to reflect on the process of training and professional development. In this sense, it is essential to invest in the process of continuing education of professionals, as well as in the development of welcoming and health education strategies for the population.
Linha de Pesquisa
Atenção e Gestão do cuidado em saúde
Ano Defesa
2022
Nucleadora
Instituição
UFPI
UF
PI